Thực trạng giảm bạch cầu hạt trung tính mắc phải và di truyền ở trẻ em

Abstract

Các kết quả thu được sẽ góp phần vào việc chẩn đoán, điều trị và quản lý các bệnh nhân giảm bạch cầu hạt trung tính nói chung và nguyên nhân do di truyền nói riêng. Đồng thời, nghiên cứu đã phát hiện được một đột biến mới trên gen HAX1 gây giảm bạch cầu hạt trung tính lần đầu tiên được công bố trên thế giới.