Browse

Browsing by Author Lê Thị Minh Hương

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  

Showing results 1 to 3 of 3

  • 1._Luan_an_tien_si_y_hoc.pdf.jpg
  • Luận án, luận văn

  • Nghiên cứu một số yếu tố liên quan đến đáp ứng corticosteroid dạng hít ở trẻ hen phế quản

    • ;  Advisor: Lê Thị Minh Hương; Dương Quý Sỹ (2018-09-17)

  • Luận án mô tả kiểu hình hen phế quản ở trẻ em và xác định mối liên quan giữa đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng với mức độ đáp ứng coticosteroid dạng hít ở trẻ hen phế quản. Luận án đồng thời xác định mối liên quan giữa rs28364072 của gen FCER2 và rs242941 của gen CRHR1 với mức độ đáp ứng corticosteroid dạng hít ở trẻ hen phế quản.
  • e40c3edb-48e3-4174-88a0-123262433825.pdf.jpg
  • Luận án

  • Thực trạng giảm bạch cầu hạt trung tính mắc phải và di truyền ở trẻ em

    •  (2020)

  • Qua nghiên cứu 1846 bệnh nhi đủ tiêu chuẩn giảm bạch cầu hạt trung tính tại 2 bệnh viện Nhi lớn cho thấy: Tỷ lệ giảm bạch cầu hạt trung tính nói chung là 2,25%. Tuy nhiên, tỷ lệ này tại bệnh viện Nhi Trung Ương (4,15%) cao hơn Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng (0,9%). Độ tuổi giảm BCHTT chủ yếu ở trẻ trên 1 tuổi (61,8%). Về giới thì trẻ nam nhiều hơn nữ với tỷ lệ nam/nữ là 1,5/1. Kết quả phân tích gen của 5 bệnh nhi giảm nặng BCHTT cho thấy 4/5 bệnh nhân có đột biến điểm trên gen ELANE, chỉ có một bệnh nhân đột biến gen HAX1 kiểu dịch khung. Đây cũng là đột biến mới, lần đầu tiên được công bố trên thế giới.
  • LUAN_AN_TIEN_SI_Tran_Thi_Tham.pdf.jpg
  • Luận án, luận văn

  • Thực trạng giảm bạch cầu hạt trung tính mắc phải và di truyền ở trẻ em

    • ;  Advisor: Lê Thị Minh Hương; Vũ Văn Quang (2020-07-27)

  • Các kết quả thu được sẽ góp phần vào việc chẩn đoán, điều trị và quản lý các bệnh nhân giảm bạch cầu hạt trung tính nói chung và nguyên nhân do di truyền nói riêng. Đồng thời, nghiên cứu đã phát hiện được một đột biến mới trên gen HAX1 gây giảm bạch cầu hạt trung tính lần đầu tiên được công bố trên thế giới.
Showing results 1 to 3 of 3