Browsing by Author Vũ Văn Quang

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  

Showing results 1 to 5 of 5

  • 27192.pdf.jpg
  • Luận án, luận văn


  • ;  Advisor: Nguyễn Đức Hòa; Vũ Văn Quang (2016-09-20)

  • Luận án nghiên cứu tổng hợp thành công các cấu trúc nano của vật liệu ôxít kim loại bán dẫn WO3 có hình thái khác nhau bằng phương pháp thủy nhiệt và nhiệt dung môi. Điều khiển được một số hình thái học, kích thước của các cấu trúc nano bằng chất hoạt động bề mặt, bằng các điều kiện thủy nhiệt khác nhau như độ pH, nhiệt độ, dung môi; chế tạo được các loại cảm biến trên cơ sở màng nhạy khí là vật liệu nano WO3 có cấu trúc hình thái học khác nhau. Khảo sát và so sánh tính chất nhạy khí của chúng đối với hai loại khí độc là NO2 và NH3 để từ đó đưa ra được hướng lựa chọn vật liệu để chế tạo cảm biến khí có độ đáp ứng cao, độ nhạy và độ chọn lọc cao; nghiên cứu biến tính thành công hạt nan...

  • Luan_an_TS_(toan_van).pdf.jpg
  • Luận án, luận văn


  • ;  Advisor: Vũ Văn Quang; Lê Hữu Doanh (2023-11-28)

  • Luận án nghiên cứu xác định tỷ lệ bệnh dày móng ở trẻ em tại Bệnh viện Da liễu Trung Ương và Bệnh viện Quốc tế Green từ 1/8/2019 - 31/8/2021 và mô tả kiểu hình và kiểu gen của các bệnh nhân dày móng bẩm sinh. Luận án cũng nhận xét kết quả điều trị, can thiệp chăm sóc hỗ trợ cho bệnh nhân dày móng bẩm sinh nói trên sau 6 tháng.

  • e40c3edb-48e3-4174-88a0-123262433825.pdf.jpg
  • Luận án


  •  (2020)

  • Qua nghiên cứu 1846 bệnh nhi đủ tiêu chuẩn giảm bạch cầu hạt trung tính tại 2 bệnh viện Nhi lớn cho thấy: Tỷ lệ giảm bạch cầu hạt trung tính nói chung là 2,25%. Tuy nhiên, tỷ lệ này tại bệnh viện Nhi Trung Ương (4,15%) cao hơn Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng (0,9%). Độ tuổi giảm BCHTT chủ yếu ở trẻ trên 1 tuổi (61,8%). Về giới thì trẻ nam nhiều hơn nữ với tỷ lệ nam/nữ là 1,5/1. Kết quả phân tích gen của 5 bệnh nhi giảm nặng BCHTT cho thấy 4/5 bệnh nhân có đột biến điểm trên gen ELANE, chỉ có một bệnh nhân đột biến gen HAX1 kiểu dịch khung. Đây cũng là đột biến mới, lần đầu tiên được công bố trên thế giới.

  • LUAN_AN_TIEN_SI_Tran_Thi_Tham.pdf.jpg
  • Luận án, luận văn


  • ;  Advisor: Lê Thị Minh Hương; Vũ Văn Quang (2020-07-27)

  • Các kết quả thu được sẽ góp phần vào việc chẩn đoán, điều trị và quản lý các bệnh nhân giảm bạch cầu hạt trung tính nói chung và nguyên nhân do di truyền nói riêng. Đồng thời, nghiên cứu đã phát hiện được một đột biến mới trên gen HAX1 gây giảm bạch cầu hạt trung tính lần đầu tiên được công bố trên thế giới.